泛实体瘤188基因检测采用STR分型检测方法，通过分析188个与实体瘤密切相关的关键基因变异，为临床肿瘤诊疗提供精准的分子依据。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了广泛认可的肿瘤驱动基因、药物靶点基因及遗传易感基因，能够一次性评估肿瘤的基因突变状态，为靶向药物、免疫治疗及预后判断提供线索。检测可使用组织样本或血液样本（ctDNA）进行，灵活适应不同临床场景。报告周期为15-20个工作日，检测价格区间为4500-7000元，性价比突出。该检测的核心价值在于，它不是简单的基因罗列，而是基于明确的临床意义进行解读，旨在将基因信息转化为可指导实际诊疗的行动方案。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等）的患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗后出现进展或耐药的肿瘤患者，希望探索后续治疗方案；3. 部分罕见或不明原发灶的肿瘤患者，辅助进行鉴别诊断和治疗方向探索；4. 有强烈家族肿瘤史的健康人群，在医生评估下有选择性地进行遗传风险筛查。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行检测决策。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
组织样本是检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤本身的基因信息。血液ctDNA检测具有无创、可动态监测的优点，但可能因肿瘤释放到血液中的DNA量不足而存在假阴性风险。临床常根据患者具体情况（如无法获取组织、评估耐药等）选择或联合使用，两者结果相互补充。
并非如此。报告检出的基因突变需要结合其具体类型和临床意义来解读。有些是驱动肿瘤发生发展的“驱动突变”，与用药直接相关；有些可能是意义不明确的变异或遗传性突变。报告会详细分类并给出解读，所有结果都需由主治医生结合患者的全面病情进行综合判断，切勿自行恐慌或解读。
为确保检测结果的准确性与可靠性，流程包含严格的质控步骤：样本处理、DNA提取质检、文库构建、高通量测序、庞大的生物信息数据分析、变异解读及临床意义注释、最终报告审核。每一步都需要时间以保证质量，这个过程是产出可靠临床报告的必要保障。
