染色体非整倍体异常检测PLUS项目是一项基于二代测序技术的高精度产前/产前筛查服务。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析母体血液中的游离DNA，能够高准确度地评估胎儿是否存在常见的染色体数量异常，例如唐氏综合征（21-三体）、爱德华兹综合征（18-三体）和帕陶氏综合征（13-三体）等。与基础版相比，PLUS项目通常扩展了检测范围，可能覆盖更多的常染色体及性染色体非整倍体异常，提供更全面的遗传信息。检测过程仅需采集孕妇外周血，对母婴均无创、安全。该服务已包含检测保险，为检测结果提供额外的保障。从样本送达实验室起，约7个自然日即可出具专业、易懂的检测报告，为临床决策提供及时、重要的参考依据。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望进行产前染色体异常筛查的孕妇，尤其适合：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查显示为高风险的孕妇；3. 超声检查提示胎儿有软指标异常或结构异常的孕妇；4. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的夫妇；5. 对胎儿染色体健康有担忧，希望进行高精度无创筛查的孕妇。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体是否适合检测，建议在专业医生指导下进行评估。
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本检测是无创产前筛查，仅需抽血，安全无流产风险，主要用于风险评估；羊水穿刺是产前诊断金标准，属于侵入性操作，有极低流产风险，可确诊染色体异常。两者定位不同，互为补充，筛查高风险通常建议进行产前诊断确认。
“低风险”表示胎儿患所筛查目标疾病的可能性极低，但并非100%排除，仍需常规产检。“高风险”表示胎儿患病风险显著增高，建议及时咨询医生，通常需要进行羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。
具体保障内容需以保单条款为准。通常，此类保险可能涵盖：若本筛查结果为低风险，但胎儿经产前诊断确诊为保险范围内的目标疾病，保险公司可能会提供一定的费用补偿或关怀金。请在检测前详细阅读相关保险说明。
