流产组织染色体异常（低分辨率检测）是一项利用二代测序技术，专门用于分析流产或引产胎儿组织染色体数目异常的检测。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对比胎儿组织与母亲外周血的基因信息，本检测能有效区分胎儿染色体异常与母源污染，明确流产是否由染色体非整倍体（如21-三体、18-三体、13-三体等常见异常）导致。检测周期为7个工作日，为标准临床决策提供关键依据。如需同时进行亲子关系（STR）分析，确保结果准确性，则必须同时送检胎儿组织与母亲外周血样本。
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本检测适用于经历了一次或多次自然流产、胚胎停育，需要进行原因排查的夫妇。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合希望明确本次妊娠失败是否由胎儿染色体数目异常引起，以指导后续备孕方案或生育选择的人群。对于需要进行流产物遗传学分析以排除母体细胞污染的临床情况，本检测同样适用。
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母亲外周血作为对照样本，是区分流产组织中检测到的染色体异常究竟来源于胎儿本身，还是在取样过程中混入了母亲细胞（母源污染）的关键。这能极大提升检测结果的准确性和可靠性。
不能。本低分辨率检测主要针对染色体数目的大幅异常（非整倍体），如全套或整条染色体的增加或缺失。对于微缺失、微重复、结构异常或单基因疾病，本检测无法检出，需要更高分辨率的检测方法。
非强制。STR分析用于确认流产组织与父母双方的亲子关系，是验证样本无误、排除样本混淆或污染的高级质控步骤。如果对样本来源有疑虑或要求最高的结果准确性，建议加做。
