流产物染色体微阵列分析（Chromosomal Microarray Analysis, CMA）是一项针对流产组织或绒毛样本的高分辨率基因检测。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用先进的芯片技术，能够一次性扫描人类全部23对染色体的微观结构，精准识别染色体是否存在微小片段的重复或缺失。相比传统核型分析，其分辨率高出数百倍，尤其擅长发现那些传统方法难以察觉的微缺失/微重复综合征（如DiGeorge综合征、Cri-du-chat综合征等），为寻找流产的遗传学病因提供了更强大的工具。检测费用为4000元，从合格样本送达实验室起，约10个工作日即可出具专业报告，为后续的生育规划和遗传咨询提供关键的科学依据。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 经历过一次或多次自然流产（尤其是孕早期流产）的夫妇，希望明确流产是否由胚胎染色体异常导致。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 曾有不良孕产史（如胎儿畸形、死胎）的夫妇，希望进行病因排查。3. 希望通过科学手段了解流产原因，以指导下一次妊娠、评估再发风险并进行针对性产前诊断的备孕夫妇。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
核心区别在于分辨率。核型分析在显微镜下观察染色体，只能看到较大片段的异常（通常>5-10Mb）。而微阵列分析在DNA水平进行检测，能发现小至几十万碱基对的微缺失/微重复，对不明原因流产的病因检出率可提高约10%-15%。
检测结果为“未发现临床显著的染色体拷贝数变异”，表明本次流产样本未检出明确的染色体数量或结构异常。但流产原因复杂，除染色体异常外，还可能涉及母体子宫结构、内分泌、免疫、感染及胚胎其他遗传因素等，需结合临床进行综合评估。
若检测发现胚胎染色体存在明确的致病性异常，医生可据此判断此次流产极可能由该异常导致。这有助于评估再次发生的风险。对于部分情况（如父母平衡易位导致的异常），建议夫妻双方进行染色体检查，并在下一次怀孕时通过产前诊断（如羊水穿刺CMA）来确保胎儿染色体正常，实现精准干预。
