湘西α、β地中海贫血36种常见基因型检测（缺失型和突变型）

α、β地中海贫血36种常见基因型检测，可一次性同时筛查缺失型和点突变型基因变异，覆盖国内95%以上的已知致病突变类型，为地贫筛查提供高效精准的分子诊断依据。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用成熟的PCR技术，对α和β珠蛋白基因的关键区域进行分析，明确受检者是否携带致病突变、突变类型以及具体的基因型。结果有助于评估本人患病风险、明确临床诊断，并为有生育计划的夫妇提供重要的遗传咨询信息，从源头上预防重型地贫患儿的出生。整个检测流程标准化，从样本接收至报告生成仅需4个自然日，为快速临床决策提供支持。

本检测适用于：1. 婚前、孕前或孕期夫妇，尤其是有地贫家族史或来自高发地区（如两广、云贵、川渝、湖南、江西等地）的备孕人群，进行地贫携带者筛查。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 临床疑似为地中海贫血的患者，需要基因检测以明确诊断和分型。3. 已生育过地贫患儿的夫妇，希望明确病因并为再生育提供指导。4. 希望了解自身地贫基因携带状况的健康人群。