本产品是针对肺癌患者设计的一站式精准诊疗检测方案。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过NGS技术一次性检测39个与肺癌密切相关的靶向治疗基因，全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS等关键驱动基因的突变状态，为靶向药物选择提供直接依据。同时，该套餐包含PD-L1（22C3）免疫组化检测，评估肿瘤细胞PD-L1蛋白表达水平，是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物。一次检测即可获得靶向治疗与免疫治疗的双重指导信息，避免多次检测带来的样本消耗和时间延误。检测周期为7个工作日，专业生物信息学分析确保结果准确可靠，最终报告将提供清晰的基因变异解读、靶向/免疫用药建议及临床试验信息，助力临床制定个体化治疗方案。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的肺癌患者，尤其是非小细胞肺癌患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 初治患者，希望全面了解基因突变谱，为一线治疗选择提供依据；3. 接受传统治疗后出现耐药或进展的患者，寻找新的治疗靶点和用药方案；4. 临床考虑使用PD-1/PD-L1抑制剂的患者，需明确PD-L1表达状态以评估获益可能。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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两者指导不同的治疗策略。基因突变结果主要用于选择针对特定驱动基因的靶向药物；PD-L1表达水平则是预测免疫检查点抑制剂疗效的关键指标。同步检测能为患者提供更全面的药物治疗地图，不遗漏任何可能的有效治疗机会。
在样本质量合格的前提下，检测结果的准确性没有本质差异。石蜡切片是临床最常用、最便于保存和运输的样本类型，完全适用于本检测。实验室有成熟的技术流程处理各类样本，确保检测灵敏度与特异性。
报告提供的用药建议是基于当前权威指南、药物说明书及大型临床研究数据生成的，具有高度的专业参考价值。但最终治疗方案的确定，必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、既往治疗史等综合因素来决策。本报告是辅助医生进行精准决策的重要工具。
