本产品是针对已确诊结直肠癌患者的组织样本进行的高通量基因检测，采用新一代测序技术，精准筛查KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA这四个关键基因的突变状态。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测结果可为临床医生提供重要的分子分型信息，直接指导靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗等）的临床应用决策，有助于评估治疗应答可能性和制定个体化治疗方案。检测覆盖了与结直肠癌发生发展及靶向治疗密切相关的核心基因，分析全面且临床意义明确。本检测仅需一次取样，即可系统性地获取多个关键基因变异信息，为临床诊疗提供高效、可靠的分子依据。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为结直肠癌的患者，尤其是考虑使用EGFR单抗类靶向药物（如西妥昔单抗）进行治疗前，需要明确RAS/RAF基因状态以评估用药敏感性；2. 需要进行分子分型以辅助预后判断和制定后续治疗策略的结直肠癌患者；3. 其他需要明确上述特定基因突变状态以指导临床决策的结直肠癌相关情况。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告解读与发放
KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因的突变状态是国际权威指南推荐的、影响结直肠癌靶向治疗（尤其是抗EGFR治疗）选择的关键生物标志物，对预后评估也有重要意义。
可以。本检测技术已优化适用于福尔马林固定石蜡包埋组织样本，只要样本中肿瘤细胞含量和DNA质量符合检测要求，即可保证检测结果的准确性。
例如，若检测到KRAS或NRAS基因特定突变，通常提示患者对EGFR单抗类药物（如西妥昔单抗）疗效不佳，医生可据此避免无效治疗，选择其他更可能有效的方案，实现个体化精准用药。
