本产品为结直肠癌靶向43基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐，旨在为结直肠癌患者提供精准的分子分型与免疫治疗指导。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用新一代测序技术，同步分析肿瘤组织中的DNA与RNA，全面覆盖43个与结直肠癌发生、发展及靶向治疗密切相关的核心基因变异。通过检测关键靶点如KRAS、NRAS、BRAF、HER2等的突变、扩增和融合状态，可明确潜在靶向治疗机会。同时，通过RNA水平精准评估PD-L1（22C3抗体）的表达水平，为评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的适用性提供关键依据。套餐样本类型灵活，可根据临床实际选择石蜡或新鲜组织，并承诺在7个工作日内出具专业、详尽的检测报告，为临床医生制定个体化治疗方案提供精准、高效的决策支持。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于确诊为结直肠癌的患者，特别是：寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性结直肠癌患者；需要对疾病进行更精准的分子分型，以指导后续治疗选择的患者；标准治疗失败，希望探索更多潜在治疗可能性的患者。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过本检测，可帮助评估患者是否适合使用针对特定基因变异的靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗等）或PD-1/PD-L1抑制剂。
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实验室检测
报告发放
检测结果是临床用药决策的重要参考依据，但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的整体健康状况、病理报告和其他检查结果综合制定。
PD-L1蛋白的特定表达水平是预测部分免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的生物标志物之一。本检测采用国际通用的22C3抗体平台进行检测，其结果具有重要的临床参考价值。
在符合样本质量要求的前提下，不同样本类型的结果准确性均有保障。实验室会根据不同样本类型采用标准化的前处理流程，确保检测的可靠性。选择时请遵循临床实际和医嘱。
