结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）是一种基于液体活检的高通量测序技术。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过采集外周血，捕捉并分析循环肿瘤DNA（ctDNA），一次性评估与结直肠癌发生发展、靶向用药及耐药密切相关的120个关键基因的变异状态。相较于传统组织活检，该技术以非侵入性的方式，实现无创、动态监测，尤其适用于无法获取或不愿接受组织样本的患者。检测采用新一代测序（NGS）技术，灵敏度高，能有效发现血液中微量的肿瘤DNA信息。报告周期为10个工作日，为临床医生制定和调整个体化治疗方案（如靶向治疗、免疫治疗）提供关键分子依据，并可用于评估微小残留病灶（MRD）及复发风险。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 确诊或临床高度怀疑为结直肠癌的患者，尤其是无法获取或难以进行组织活检者，需进行基因分型以指导靶向或免疫治疗。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在进行靶向治疗的结直肠癌患者，用于动态监测疗效、评估耐药情况并及时调整方案。3. 已完成根治性治疗的结直肠癌患者，用于评估微小残留病灶（MRD）状态，辅助判断复发风险，实现更精准的术后管理。
专业咨询与预约
规范样本采集
高通量测序分析
报告解读与发放
本检测采用高深度NGS技术，对血液中痕量的ctDNA具有高灵敏度。虽然组织检测仍是金标准，但血液检测作为一种有效补充，尤其适用于组织样本不可及的情况。两者结果具有高度一致性，且血液检测能更好反映肿瘤整体异质性和动态变化。
不代表。阴性结果可能意味着血液中ctDNA含量低于当前技术的检测下限，或因肿瘤未向血液中释放足够DNA。检测结果需由临床医生结合影像学、病理等其他检查进行综合判断。
报告会详细列出检测到的基因变异，并依据权威数据库（如NCCN指南、OncoKB等）提示这些变异与特定靶向药物或免疫检查点抑制剂的关联性（如用药敏感性、耐药性、临床试验资格），为医生制定或调整精准治疗方案提供关键分子证据。
