本产品为结直肠癌精准诊疗设计的综合性检测方案。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心包含两部分：一是采用高通量测序技术，一次性检测120个与结直肠癌发生发展、靶向治疗及预后密切相关的关键基因的突变状态；二是同步检测肿瘤组织中的PD-L1（22C3）蛋白表达水平。该检测旨在全面解析肿瘤的分子特征，为临床医生提供关键信息，以评估患者从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性，并寻找潜在有效的靶向药物，辅助制定个体化治疗方案。检测基于组织样本（石蜡切片/组织、新鲜组织或穿刺活检组织）与匹配的全血样本进行，通过对比分析，能有效甄别肿瘤特异性变异。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理确诊的结直肠癌患者，尤其适合：1. 寻求后续精准治疗方案的晚期或转移性结直肠癌患者；2. 标准治疗方案效果不佳或耐药，希望探索新靶向或免疫治疗机会的患者；3. 需要评估PD-L1表达状态以判断免疫治疗适用性的患者；4. 希望全面了解自身肿瘤分子特征，为未来治疗决策储备信息的患者。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生根据患者具体病情进行评估。
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同时送检配对的组织和血液样本，可以通过对比分析，有效区分在肿瘤中发生的体细胞突变与个体先天携带的胚系突变，使检测结果更精准地反映肿瘤特性，是国际通行的标准做法。
PD-L1（22C3）是一种免疫检查点蛋白的表达水平检测。其结果（通常报告为阳性或阴性，以及表达评分）是当前评估结直肠癌患者是否可能从特定的PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗中获益的重要生物标志物之一。
报告会详细列出在120个基因中发现的特定突变，并解读其临床意义。例如，某些特定突变（如KRAS/NRAS/BRAF）可提示对特定靶向药物的敏感性或耐药性，为医生选择已上市的靶向药或筛选合适的临床试验提供关键依据。
