PD-L1 22C3表达检测是一项采用免疫组化技术，精准评估肿瘤组织中PD-L1蛋白表达水平的专业检测。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测针对PD-L1（22C3）这一特定抗体克隆，其结果对指导非小细胞肺癌等实体瘤的免疫治疗具有明确的临床意义。检测结果为临床医生判断患者是否适合使用帕博利珠单抗（Keytruda）等PD-1抑制剂提供了关键依据。本检测使用标准化的检测流程与判读标准（如TPS评分），确保结果的可靠性与可重复性。样本通常为石蜡包埋的组织切片，报告周期为5个工作日，若提供新鲜组织样本，可缩短至3个工作日。通过此项检测，可为患者制定更精准、个体化的治疗方案，避免无效治疗带来的风险与经济负担。
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本检测主要适用于经病理确诊为非小细胞肺癌，并考虑使用PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）进行免疫治疗的患者。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。此外，对于其他已获批可使用22C3抗体检测PD-L1表达来指导免疫治疗的实体瘤患者（需依据最新临床指南），也可考虑进行此项检测，以评估免疫治疗获益的可能性。建议患者在进行检测前，与主治医生充分沟通，明确检测的必要性。
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TPS（肿瘤细胞阳性比例分数）是指视野中PD-L1染色阳性的肿瘤细胞占所有存活肿瘤细胞的百分比。这是评估非小细胞肺癌患者能否从帕博利珠单抗治疗中获益的关键指标，通常TPS≥1%或≥50%具有不同的临床指导意义，具体阈值需遵医嘱。
不同的PD-L1检测抗体（克隆号）其检测的特异性、敏感性以及与不同免疫药物疗效的关联性数据不同。22C3克隆抗体是伴随帕博利珠单抗（Keytruda）经大型临床试验验证的伴随诊断方法，其检测结果与该药物的疗效预测有最直接的证据支持，因此不能随意替换。
可以。本检测主要使用的石蜡包埋组织样本具有极好的稳定性，只要病理蜡块保存完好，即使是数月甚至数年前的手术样本，通常仍可用于PD-L1的免疫组化检测，结果依然可靠。但具体需由病理科评估样本质量。
