本检测通过新一代测序技术，一次性检测与180余种肿瘤高度相关的基因，全面解析基因突变状态。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于检测结果，可明确肿瘤的分子分型，为靶向治疗、免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）及化疗方案提供精准的用药指导与耐药监测依据。检测同时提供胚系变异分析，有助于评估遗传风险。检测采用“组织+血液”配对样本方案，有效区分肿瘤体细胞突变与个体遗传背景，确保分析结果的准确性。报告在10个工作日内出具，由专业团队解读，为临床决策提供关键分子证据。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体肿瘤的患者，尤其是寻求靶向或免疫治疗机会的患者；2. 标准治疗方案效果不佳或发生耐药，需要探索后续治疗路径的患者；3. 有癌症家族史，希望明确肿瘤是否与遗传因素相关的患者；4. 希望通过高精度检测全面了解肿瘤基因图谱，以参与临床试验或制定长远管理策略的患者。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在进行检测前，建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
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同时检测血液样本（胚系DNA）的主要目的是与肿瘤组织样本（体细胞DNA）进行对照分析。这样可以有效区分在肿瘤中新发生的体细胞突变和个体天生携带的胚系遗传变异，确保用药指导所依据的突变信息精准可靠，并初步评估癌症的遗传风险。
有要求。通常建议使用近期（一般一年内）制备的石蜡切片或组织块，并确保妥善固定（如使用10%中性福尔马林）。保存时间过长或固定不当可能影响DNA质量，进而影响检测成功率。送检前请与采样机构确认样本的保存状况。
这表示检测到了某个基因的变异，但目前全球范围内的临床和科研数据尚不足以明确该变异与肿瘤发生或药物疗效之间的确切关联。随着医学研究的进展，此类变异的临床意义可能会在未来得到明确。报告中会持续跟踪并更新相关信息。
