本检测套餐采用二代测序（NGS）技术，同步对DNA（基因序列）和RNA（基因表达）进行分析。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心价值在于为肿瘤患者提供“一检多答”的精准治疗决策依据。一次性检测180余个与实体瘤相关的关键基因，全面覆盖靶向药物及免疫治疗相关生物标志物（包括至关重要的PD-L1 22C3表达水平），旨在帮助临床医生判断患者是否可能从特定靶向药物或免疫检查点抑制剂中获益，为制定个体化治疗方案提供科学参考。检测需同时提供肿瘤组织样本与血液样本（作为对照），以确保检测结果的准确性。报告周期为10个工作日，效率较高，能及时响应临床需求。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是面临治疗选择困境的人群。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。例如：标准治疗后进展或复发的患者，寻求更多潜在用药可能；初诊晚期患者，希望全面评估靶向及免疫治疗机会；或常规检测未发现明确驱动基因，需进行更广泛探索的患者。检测前需由临床医生根据患者的病情、既往治疗史及病理类型进行综合评估，判断是否适用。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
血液样本作为“内对照”，用于区分在肿瘤中发现的基因变异是体细胞突变（仅存于肿瘤）还是胚系突变（遗传自父母，全身存在）。这能确保用药建议精准指向肿瘤特异性靶点，避免误判。
PD-L1是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物之一。“22C3”指检测所使用的特定抗体克隆号，其结果被多个国际指南认可，用于评估肿瘤细胞PD-L1的表达水平，是判断患者能否从相应免疫治疗中获益的重要依据。
标准流程已优化以保证效率与质量。特殊情况下是否可加急，需根据实验室当时的样本接收与排期情况具体确认，建议在送检前与客服或申请机构详细沟通。
