子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测（血液）是一种基于液体活检的先进技术，通过采集受检者外周血，利用新一代测序（NGS）技术，高灵敏度地检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的突变情况。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了与子宫内膜癌发生、发展、治疗及预后密切相关的120个关键基因，能全面评估肿瘤的分子特征，为临床诊疗提供精准的分子依据。相比传统组织活检，本检测具有无创、可重复性强、能克服肿瘤异质性等优势，尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的患者。检测周期为10个工作日，报告将详细解读基因突变信息，并可能提示相关的靶向治疗、化疗敏感性及临床试验机会，辅助医生制定个体化治疗方案。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 确诊或疑似为子宫内膜癌的患者，尤其是初次诊断时，用于全面了解肿瘤的分子分型，辅助制定初始治疗策略。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受治疗（如手术、放化疗、靶向治疗）后的患者，用于监测疗效、评估微小残留病灶（MRD）及早期发现复发迹象。3. 晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者，用于寻找潜在的靶向治疗或免疫治疗机会，指导后续治疗选择。4. 因身体状况、肿瘤位置等原因无法进行或难以接受组织活检的患者，可作为有效的替代检测手段。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
本检测采用高灵敏度NGS技术，对于可检测到的ctDNA变异具有高准确性。其优势在于无创、可重复，并能反映全身肿瘤的整体基因组信息，克服肿瘤异质性。对于血液中ctDNA含量极低的早期患者，组织检测仍是金标准。两者可互为补充，具体选择需医生根据病情评估。
报告将详细列出检测到的基因突变、变异类型、临床意义分级（如致病性、可能致病性）、以及相关的靶向药物、临床试验和预后信息。报告是一份专业的医学检测结果，必须由您的主治医生结合您的具体病情、病史和其他检查结果进行综合解读，并据此制定或调整治疗方案。请勿自行解读或用药。
目前，此类基于NGS的肿瘤基因检测费用大部分地区尚未纳入基本医疗保险的常规报销目录。部分地区的惠民保、商业健康保险或根据具体的保险条款可能有一定程度的覆盖或补贴。建议在检测前，向检测服务提供方及您的保险公司咨询具体的费用支付政策。
