胎儿染色体异常检测是用于排查流产或中止妊娠组织染色体异常的精准检测服务，通过STR分型技术对流产组织或母亲外周血进行检测分析。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过分析短串联重复序列（STR）位点，能高效识别染色体数目异常（如三体综合征）及大片段结构异常。检测流程经严格质控，专业医师团队依据报告解读结果，并提供医学建议。本检测不涉及DNA测序，而是通过成熟的分子遗传学技术进行快速筛查，7-10个工作日内可获取正式检测报告，为临床诊断提供科学依据。
以上价格为湘西地区花垣亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于发生自然流产、胎停育或需要中止妊娠的女性，尤其建议以下人群考虑：1）曾发生反复性流产；2）年龄超过35岁的高龄孕妇发生妊娠终止；3）超声检查提示胎儿存在结构异常需终止妊娠；4）希望通过检测明确流产原因，为后续妊娠提供参考信息。作为湘西地区值得信赖的检测机构，花垣亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告发放与解读
核心区别在于检测目的与技术。本检测主要用于流产后明确胎儿染色体是否存在数目或大片段异常，样本为流产物或母亲外周血（用于分析胎儿游离DNA残留）；而常规NIPT是针对孕期孕妇外周血进行胎儿染色体非整倍体筛查，属于产前筛查技术。
检测结果正常仅表明在所检测的染色体层面未发现常见数目或大片段结构异常。流产原因复杂，还可能涉及染色体微小异常（本技术可能无法检出）、基因突变、母体因素、免疫问题或环境因素等，需结合临床综合判断。
理想样本应为新鲜或妥善保存（如生理盐水浸润纱布包裹后冷藏）的绒毛或胎儿组织。样本应尽量避免母体组织严重污染。若无法获得理想组织，也可考虑使用流产后的母体外周血进行检测（存在一定局限性）。具体采集与保存方法请务必遵医嘱或检测机构指导。
